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肝微粒體,肝S9,一相代謝,二相代謝
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藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析
發布時間:2024-12-25
經藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監局藥審中心發布的《藥物相互作用研究技術指導原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術協調理事會(ICH)發布的《M12:藥物相互作用》[2]指導原則對于藥物-藥物相互作用(DDI)研究的目標和方向,即代謝...
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2024
7-10
IPHASE/匯智和源 ASO藥物體外代謝研究解決方案
小核酸藥物是目前發展最為迅猛的基因療法之一,將帶來“除小分子藥和抗體藥”之外的第三次制藥浪潮。小核酸藥物包括反義寡核苷酸(ASO)、小干擾RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(aptamer)等。其...
2024
7-3
IPHASE/匯智和源 推出CYP家族重組酶及SLC家族轉運體新產品
在臨床應用中患者經常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI),最終導致嚴重不良反應或減弱治療效果,因此,有必要對DDI發生的可能及其影響程度和嚴重性進行科學評估。藥物相互作...
2024
6-25
猴血漿制備方法主要包括以下幾個步驟
猴血漿制備方法主要包括以下幾個步驟:1.選擇合適的猴子:選擇健康、無疾病、年齡適中的猴子作為供體。通常選擇恒河猴或食蟹猴等品種。2.麻醉:在采集血漿前,需要對猴子進行麻醉。常用的麻醉方法有靜脈注射麻醉藥物,如丙泊*、異丙酚等。麻醉過程中要密...
2024
6-21
肝微粒體:藥物代謝研究中的關鍵角色
在藥物研發和代謝研究中,肝微粒體作為一種重要的實驗材料,扮演著重要的角色。這些由肝臟細胞內質網碎片形成的亞細胞結構,包含了多種與藥物代謝相關的酶系,特別是細胞色素P450家族。它們在體外模擬藥物的代謝過程中,為科學家提供了深入了解藥物在人體...
2024
6-20
IPHASE/匯智和源 PROTAC體外DMPK研究一站式產品解決方案
小分子藥物因為其可口服的高便利性,易吸收、易穿透細胞膜的高可成藥性,成為現代藥物開發的基石。但傳統的小分子藥物采用的是“占位驅動”模式來抑制蛋白功能,導致包括受體、激酶及通道類型等靶點在內的基因僅有約400種可作目標藥物,而已知的可成藥的基...
2024
6-17
使用細胞分選試劑盒有哪些關鍵步驟
細胞分選試劑盒是一種用于細胞分選實驗的試劑盒,它可以幫助研究人員從復雜的生物樣本中分離出特定的細胞亞群。這種試劑盒通常包含多種組分,如抗體、緩沖液、染色液等,用于標記和分離目標細胞。以下是使用細胞分選試劑盒的一些關鍵步驟和注意事項:1.選擇...
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